Q1：有“食品级”检测报告就等于符合FDA吗？
A：不一定。“食品级”是一个商业概念，而FDA合规有具体的法规和测试标准。一份有效的证明必须基于FDA法规（如21 CFR）的测试。

Q2：FDA和德国LFGB测试是一样的吗？
A：不一样！它们是不同国家的法规体系。LFGB通常比FDA更严格，包含的测试项目（如感官测试、重金属迁移限值）也不同。出口美国，必须遵循FDA标准。

Q3：我的食品接触产品需要在FDA注册吗？
A：通常不需要。FDA的“注册”主要针对食品厂、药品厂和医疗器械厂。对于食品接触材料本身，主要是材料的合规性评估，而非企业注册。

Q4：测试报告有有效期吗？
A：报告本身没有固定有效期，但它仅对测试的样品和配方负责。一旦材料、配方或生产工艺发生变更，就需要重新评估或测试。

掌握这些关键问题的答案，能让您避免踩坑，确保您的合规努力真正有效，保护您的商业利益。

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